Lek: Lunapret®

Bionorica Polska Sp. z o.o.

Lunapret®

DRUKUJ

Substancje czynne:

Humulus extract Valeriana extract

ICD10:

Lek uspokajający, nasenny i przeciwlękowy, nieokreślony Y47.9

Dostępne dawki:

tabl. 250 mg+ 60 mg 20 szt. 20,12 100%

Ostrzeżenia:

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Opis:

Wskazania

Preparat jest przeznaczony do stosowania w przypadku trudności w zasypianiu oraz niespokojnego snu.

Dawkowanie

Dawka dla młodzieży powyżej 12 rż., dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi zazwyczaj 2 tabl. przyjmowane na 1 h przed udaniem się na spoczynek. Tabl. należy popić niewielką ilością płynu. Jeśli to konieczne dawkę można zwiększyć do 3 tabl.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne (korzeń waleriany, szyszki chmielu) lub na dowolną substancję pomocniczą. Ze względu na niewystarczającą ilość badań klinicznych, produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek lub z zaburzeniami czynności wątroby.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Nie są wymagane. Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Jednakże, nie jest zalecane stosowanie preparatu, bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych i obsługą urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje

Działanie preparatów zawierających korzeń waleriany nasilane jest przez jednocześnie spożywany alkohol. Dotychczas nie odnotowano interakcji z innymi lekami i innych rodzajów interakcji.

Ciąża i laktacja

Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży. Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. Stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji możliwe jest jedynie pod kontrolą lekarską.

Działania niepożądane

Brak potwierdzonych działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Korzeń waleriany w dawce ok. 20 g może powodować objawy w postaci: zmęczenia, skurczów w obrębie jamy brzusznej, ucisku w obrębie klatki piersiowej, zawrotów głowy, drżenia rąk oraz rozszerzenia źrenicy. Objawy te są łagodne i zwykle przemijają w przeciągu 24 h. Dawka 20 g korzenia waleriany odpowiada ilości 16 tabl. preparatu.

Działanie

Dotychczas nie zostały potwierdzone dane farmakodynamiczne dla metanolowego wyciągu z korzenia waleriany i z szyszek chmielu, a poniższe dane dotyczą niektórych innych ekstraktów z korzenia waleriany sporządzonych na bazie mieszaniny etanolu z wodą w określonym zakresie stężeń oraz wody w określonym zakresie temperatur. Badania in vitro wskazują na wiązanie się ekstraktu z korzenia waleriany do następujących receptorów: GABA (kwasu gamma-aminomasłowego), adenozynowych, barbituranowych oraz benzodiazepinowych. Zarówno wodnoalkoholowe jak i wodne ekstrakty wykazują powinowactwo do receptorów GABA-A, jednak brak do tej pory powiązania z którymkolwiek ze składników ekstraktu z korzenia waleriany, do wiązania się z receptorami GABA-A. Zaobserwowano ilościowe i graficzne zmiany EEG w porównaniu do placebo i normalnego okołodobowego rytmu, skłonność zmniejszania obszarów α₁ oraz β₁, 4 h po przyjęciu leku.

Skład

1 tabl. powl. zawiera: suchy ekstrakt z korzenia waleriany (4-6:1) w połączeniu z nośnikami - w ilości 250 mg i suchy ekstrakt z szyszek chmielu (5-7:1) w połączeniu z nośnikami - w ilości 60 mg. Rozpuszczalnikiem użytym do ekstrakcji jest metanol 45% [m/m]. Nośnikami są maltodekstryna i krzemu dwutlenek koloidalny.

Reklama

Serwis z pewnością docenią wszyscy przyszli rodzice. Tutaj mogą szybko zweryfikować, które leki zostały objęte programem Ciąża Plus, czyli są bezpłatne dla kobiet spodziewających się dziecka.

Wystarczy wpisać nazwę preparatu do wyszukiwarki, by już po chwili przeglądać jego szczegółowy opis. Osoba zainteresowana znajdzie tu informacje, dzięki którym będzie mogła świadomie i odpowiedzialnie przyjmować leki, a mianowicie: skład produktu, działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ostrzeżenia itp.

Zapewniamy dostęp nie tylko do opisów darmowych leków dla kobiet w ciąży, lecz także wszystkich innych produktów dopuszczonych do obrotu w Polsce. Umożliwiamy również wyszukiwanie konkretnych chorób i weryfikację, które produkty są stosowane w leczeniu poszczególnych schorzeń.

Regularnie aktualizujemy serwis i zawsze podajemy dane zgodne z obowiązującym obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

Dowiedz się więcej

O programie Ciąża Plus

Dzięki programowi Ciąża Plus przyszłe mamy mogą uzyskać bezpłatne leki, przyczyniające się do utrzymania dobrego stanu zdrowia ciężarnej i odpowiedniego rozwoju dziecka. Dostęp do darmowych terapii jest gwarantowany wszystkim kobietom w ciąży od momentu jej stwierdzenia przez specjalistę w dziedzinie położnictwa i ginekologii, lekarza w trakcie odbywania tej specjalizacji lub położną.

Pierwsza lista refundacyjna, która wprowadza bezpłatne leki dla ciężarnych, to ta obowiązująca od 1 września 2020 roku. Uwzględniono na niej 114 produktów leczniczych, najczęściej stosowanych przez kobiety w ciąży. Refundowane zostały między innymi: insuliny, hormony tarczycy, heparyny drobnocząsteczkowe oraz progesteron. Jak zapowiedział resort zdrowia, lista ma być weryfikowana i uzupełniana o kolejne preparaty.

Receptę dla przyszłej mamy wypisze ginekolog lub położna, którzy stwierdzili ciążę. Osoby te mogą wydać pacjentce zaświadczenie, na podstawie którego receptę na lek refundowany wystawi inny lekarz. Dokument będzie ważny przez cały czas trwania ciąży, ale nie dłużej niż 15 dni po spodziewanej dacie porodu, wpisanej w zaświadczeniu.