Sandoz GmbH

Ferrum-Lek®

Substancje czynne:

Ferric hydroxide

Dostępne dawki:

inj. dom. 100 mg/2 ml 50 amp. 333,00 100%

Ostrzeżenia:

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Kawa i herbata
Dochodzi do wiązania żelaza przez taninę, co uniemożliwia jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Wynikiem jet interakcji jest brak efektów terapeutycznych.

Opis:

Wskazania
Roztwór do wstrzykiwań stosuje się w leczeniu wszystkich przypadków niedoboru żelaza, które wymagają szybkiego i właściwego uzupełnienia. Produkt leczniczy stosuje się zwłaszcza: w znacznym niedoborze żelaza po utracie krwi; w czynnej chorobie zapalnej jelit, w której stosowanie doustnych preparatów żelaza jest nieskuteczne; w przypadku złej tolerancji preparatów doustnych lub braku poprawy po stosowaniu preparatów doustnych. Leczenie produktem leczniczym można rozpocząć wyłącznie u pacjentów, u których wskazania zostały dokładnie ustalone, a stężenie ferrytyny w surowicy i całkowitą liczbę erytrocytów potwierdzono w badaniach laboratoryjnych. W przypadku podejrzewania zaburzeń wchłaniania żelaza w jelicie należy rozważyć dodatkowo potwierdzenie rozpoznania za pomocą testu wchłaniania żelaza.
Dawkowanie
Roztw. do wstrzykiwań można podawać wyłącznie domięśniowo. Produktu leczniczego nie wolno podawać dożylnie we wstrzyknięciu lub w infuzji. Podczas, i po podaniu każdej dawki produktu leczniczego należy uważnie obserwować, czy u pacjenta nie występują objawy przedmiotowe i podmiotowe reakcji nadwrażliwości. Preparat należy podawać wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem personelu medycznego przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji anafilaktycznych, w miejscu w pełni wyposażonym w sprzęt do resuscytacji. Pacjenta należy obserwować w celu wykrycia działań niepożądanych przez co najmniej 30 minut po każdym podaniu produktu leczniczego. Ustalanie dawki. Dawkę produktu leczniczego należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta, korzystając z następującego wzoru: całkowita ilość żelaza, którą pacjent powinien otrzymać (w mg) = mc. [kg] x (docelowe stężenie hemoglobiny [g/l] - aktualne stężenie hemoglobiny [g/l]) x 0,24 + tkankowy zapas żelaza [mg]. Dla pacjentów o mc. do 35 kg: docelowe stężenie hemoglobiny = 130 g/l; tkankowy zapas żelaza = 15 mg/kg mc. Dla pacjentów o mc. powyżej 35 kg: docelowe stężenie hemoglobiny = 150 g/l; tkankowy zapas żelaza = 500 mg. Współczynnik 0,24 został wyliczony ze wzoru: 0,24 = 0,0034 x 0,07 x 1000, gdzie: 0,0034 = zawartość żelaza w hemoglobinie (0,34%), 0,07 = całkowita objętość krwi, która wynosi 7% mc., 1000 = współczynnik przeliczeniowy z g na mg. Przykład: mc. pacjenta: 70 kg. Aktualne stężenie hemoglobiny: 80 g/l. Ilość żelaza, którą trzeba uzupełnić do syntezy hemoglobiny: 70 x (150 - 80) x 0,24 = 1200 mg Fe. Ilość żelaza dla uzupełnienia zapasu tkankowego: 500 mg Fe. Całkowity niedobór żelaza = 1200 + 500 = 1700 mg Fe. Liczba amp. Produktu leczniczego = Całkowity niedobór żelaza [mg]/100 mg. Liczba amp. produktu leczniczego, które należy podać w zależności od aktualnego stężenia hemoglobiny i mc. pacjenta - szczegóły patrz ChPL. Jeżeli obliczona liczba amp. przekracza zalecaną maks. dawkę dobową, to dawkowanie należy odpowiednio rozłożyć w czasie. Jeśli parametry hematologiczne nie ulegną poprawie w ciągu 1-2 tyg. po podaniu leku, postawioną diagnozę należy zweryfikować. Obliczanie całkowitej dawki w przypadku niedoboru żelaza spowodowanego utratą krwi. Liczbę amp. produktu leczniczego potrzebnych do uzupełnienia niedoboru żelaza oblicza się wg wzoru: jeżeli znana jest ilość utraconej krwi: podanie domięśniowe 200 mg żelaza (2 amp. produktu leczniczego) powoduje zwiększenie stężenia hemoglobiny równoważne przetoczeniu 1 jednostki krwi (400 ml krwi z hemoglobiną o stężeniu 150 g/l). Całkowita ilość żelaza (mg), którą należy podać = ilość utraconych jednostek krwi x 200. Ilość amp. produktu leczniczego = ilość utraconych jednostek krwi x 2. Jeżeli znany jest niedobór hemoglobiny: należy zastosować poprzednio podany wzór przy założeniu, że uzupełnianie tkankowych rezerw żelaza nie jest konieczne. Całkowita ilość żelaza, którą należy podać (w mg) = mc. [kg] x (docelowe stężenie hemoglobiny [g/l] - aktualne stężenie hemoglobiny [g/l]) x 0,24. Przykład: pacjentowi o mc. 60 kg, u którego niedobór hemoglobiny wynosi 10 g/l, należy podać 150 mg żelaza, co odpowiada 11/2 amp. produktu leczniczego. Zwykle stosowane dawkowanie produktu leczniczego. Produkt leczniczy podaje się co 2. dzień wyłącznie domięśniowo (nigdy dożylnie), wstrzykując głęboko, naprzemiennie do lewego i prawego mięśnia pośladkowego. Dzieci. 0,06 ml/kg mc./dobę (3 mg żelaza/kg mc./dobę) co drugi dzień. Dawka maks. wynosi 0,14 ml/kg mc./dobę (7 mg żelaza/kg mc./dobę). Dorośli i osoby w podeszłym wieku. 1-2 amp. (100-200 mg żelaza) co drugi dzień, zależnie od stężenia hemoglobiny. Maks. 4 ml (2 amp.) (200 mg żelaza).
Uwagi
Nieodpowiednie przechowywanie amp. może spowodować wytrącanie się osadu. Przed podaniem zawartość amp. należy obejrzeć. Stosować można jedynie amp. bez osadu, zawierające jednorodny roztwór. Amp. z widocznym osadem lub po upływie terminu ważności należy zniszczyć. Zawartość amp. należy zużyć niezwłocznie po otwarciu. Produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi. Aby uniknąć bólu i przebarwienia skóry, produkt leczniczy należy podawać ostrożnie i w odpowiedni sposób. Lek wstrzykuje się domięśniowo igłą 5-6 cm (w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego). Przed wstrzyknięciem należy oczyścić skórę i mocno wcisnąć tkankę podskórną na głębokość 2 cm, aby zminimalizować ewentualny wyciek podawanego leku. Po podaniu miejsce wstrzyknięcia należy uciskać przez minutę.
Przeciwwskazania
Żelaza nie należy podawać pozajelitowo w przypadkach: hemochromatozy, hemosyderozy, niedokrwistości hemolitycznej, niedokrwistości złośliwej, ostrych zakażeń, ostrej niewydolności nerek, skłonności do zapaleń skóry i alergicznego zapalenia oskrzeli.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić reakcje toksyczne spowodowane odkładaniem się żelaza w postaci hemosyderyny w narządach miąższowych. Może dojść do uszkodzienia tkanek w miejscu wstrzyknięcia.
Ciąża i laktacja
Preparat może być przyjmowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Działania niepożądane
Wystąpić mogą: podwyższona ciepłota ciała, odczyny alergiczne, nudności, wymioty, ból i zawroty głowy, leukocytoza oraz zaburzenia widzenia i słuchu.
Działanie
Lek krwiotwórczy. Wprowadzone do ustroju żelazo występuje głównie w połączeniu z transferyną. Wykorzystywane jest przede wszystkim do syntezy hemoglobiny, a niewielka tylko część zostaje wbudowana do mioglobiny i enzymów żelazowo-porfirynowych. Część żelaza zostaje zmagazynowana jako połączenie żelaza z ferrytyną w wątrobie, szpiku kostnym, śledzionie, tworząc pulę żelaza zapasowego. Żelazo to pozostaje w dynamicznej równowadze z żelazem osoczowym i ulega przekazaniu do osocza w zależności od potrzeb. Żelazo zapasowe może występować też w połączeniu z hemosyderyną, która jest białkiem o budowie i własnościach zbliżonych do ferrytyny, ale w przeciwieństwie do niej hemosyderyna cechuje się małą rozpuszczalnością i znacznie mniejszą zdolnością do uwalniania żelaza. Żelazo podawane pozajelitowo szybko wchłania się z tkanek i przenika do szpiku.
Skład
1 ml roztw. do wstrzyk. zawiera 50 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza (III) z dekstranem.

Serwis z pewnością docenią wszyscy przyszli rodzice. Tutaj mogą szybko zweryfikować, które leki zostały objęte programem Ciąża Plus, czyli są bezpłatne dla kobiet spodziewających się dziecka.

Wystarczy wpisać nazwę preparatu do wyszukiwarki, by już po chwili przeglądać jego szczegółowy opis. Osoba zainteresowana znajdzie tu informacje, dzięki którym będzie mogła świadomie i odpowiedzialnie przyjmować leki, a mianowicie: skład produktu, działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ostrzeżenia itp.

Zapewniamy dostęp nie tylko do opisów darmowych leków dla kobiet w ciąży, lecz także wszystkich innych produktów dopuszczonych do obrotu w Polsce. Umożliwiamy również wyszukiwanie konkretnych chorób i weryfikację, które produkty są stosowane w leczeniu poszczególnych schorzeń.

Regularnie aktualizujemy serwis i zawsze podajemy dane zgodne z obowiązującym obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

O programie Ciąża Plus

Dzięki programowi Ciąża Plus przyszłe mamy mogą uzyskać bezpłatne leki, przyczyniające się do utrzymania dobrego stanu zdrowia ciężarnej i odpowiedniego rozwoju dziecka. Dostęp do darmowych terapii jest gwarantowany wszystkim kobietom w ciąży od momentu jej stwierdzenia przez specjalistę w dziedzinie położnictwa i ginekologii, lekarza w trakcie odbywania tej specjalizacji lub położną.

Pierwsza lista refundacyjna, która wprowadza bezpłatne leki dla ciężarnych, to ta obowiązująca od 1 września 2020 roku. Uwzględniono na niej 114 produktów leczniczych, najczęściej stosowanych przez kobiety w ciąży. Refundowane zostały między innymi: insuliny, hormony tarczycy, heparyny drobnocząsteczkowe oraz progesteron. Jak zapowiedział resort zdrowia, lista ma być weryfikowana i uzupełniana o kolejne preparaty.

Receptę dla przyszłej mamy wypisze ginekolog lub położna, którzy stwierdzili ciążę. Osoby te mogą wydać pacjentce zaświadczenie, na podstawie którego receptę na lek refundowany wystawi inny lekarz. Dokument będzie ważny przez cały czas trwania ciąży, ale nie dłużej niż 15 dni po spodziewanej dacie porodu, wpisanej w zaświadczeniu.